Tür "presentation" için Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu / Vocational School of Health Services listeleme
Toplam kayıt 17, listelenen: 1-17
-
Arid1B geninde yeni bir anlamsız mutasyon : Coffin-Siris
(2022)Giriş: Coffin-Siris sendromu (CSS) nadir görülen konjenital malformasyon sendromlarından biridir. Yenidoğan döneminde konjenital anomalilerin belirgin olmaması ve farkedilmemesine rağmen, CSS tanısında birçok özellik tarif ... -
Cineole uçucu yağ bileşeninin Alman hamam böceğine (Blattella germanica L.) karşı fümigant toksisitesinin araştırılması
(2022)Dünyada yaklaşık 4500 tür ile temsil edilen hamam böceklerinin yaklaşık yüzde biri halk sağlığını tehdit etmektedir. Ülkemizde halk sağlığı açısından önemli türlerden biri olan Alman hamam böceği (Blattella germanica L.) ... -
A comprehensive in vivo study using drosophila melanogaster: new insights into mechanisms and biological effects of permethrin nanopesticides
(The 6th ed. of the International Conference Nanotech France 2021, 2021) -
Dermatolojik hastalıkların felçli hastalarda prospektif prognozu
(Dermatolojide & Kozmetolojide Gelişmeler Kongresi, 2023)Amaç: Nörolojik sistem ve dermis aynı embriyolojik nöroektodemal kökenden gelmektedir. Nörolojik bozukluklar ve bazı dermatozlar arasında ilişkiler vardır. Bu çalışma, felçli hastalarda deri lezyonlarının dağılımıyla, ... -
Fibroepithelial polyp of glans penis
(43rd Congress of the Société Internationale D'urologie, 2023)The patient presented with the complaint of swelling at the tip of the penis that had been increasing for 6 months which was not associated with condom catheter use or prior surgery. A cauliflower-like mass on the base ... -
The frequency of the bony parameters of femoroacetabular impingement syndrome in young asymptomatic individuals: a computed tomography study
(23rd National Anatomy Congress, 2023)Objective: Femoroacetabular impingement syndrome (FAIS) is a painful hip disorder that develops as a result of abnormal contact between the femoral head- neck junction and the acetabulum edge in hip joint movement, especially ... -
Genetic rescue or human-mediated massive contamination: investigation of genomic differences between farm-reared and wild populations of Alectoris chukar with high-density SNPs data
(Ecology And Evolutionary Biology Symposium, 2023) -
Genetik hastalıklarda tüm ekzom analiz sonuçları
(2022)Giriş: Tüm Ekzom Analizi (TEA) genetik hastalıkların tanısında yüksek düzeyde sağladığı bilgi sebebiyle son yıllarda klinisyenler tarafından tercih edilen testdir. Bu çalışmada amacımız, merkezimizin TEA sonuçlarını ... -
Göçmenlerde hemoglobinopati önleme programı projesi
(49. Ulusal Hematoloji Kongresi, 2023)Hemoglobinopatiler tropikal ve subtropikal bölgelerin hastalığı olmasına karşın, göçler yolu ile tüm dünyayı etkilemiştir. Dünya Sağlık Örgütü’nün (DSÖ) 1970 li yıllarda Akdeniz ülkelerinde başlatmış olduğu önleme ... -
Hemoglobinopati tanı merkezimizin yirmi yıllık evlilik önecesi hemoglobinopati tarama sonuçları
(49. Ulusal Hematoloji Kongresi, 2023)Giriş ve Amaç: Talasemi ve hemoglobinopatiler ülkemizde önemli bir halk sağlığı sorunudur. Ülkemizde Sağlık Bakanlığı tarafından, 1993 yılında yayınlanan yasa ve 2002 yılında yayınlanan yönetmelik gereği, 2003 yılında ... -
Incidental ectopic adrenal tissue found in undescended testis during inguinal hernia repair
(43rd Congress of the Société Internationale D'urologie, 2023)The following is a case report about a 63 year old man that underwent hernia repair surgery, whose missing testicle, that contained ectopic adrenal tissue, was incidentally found during the procedure. A 63-year-old man ... -
Konjenital anemilerde yeni nesil dizileme yöntemi
(49. Ulusal Hematoloji Kongresi, 2023)Giriş ve Amaç: Konjenital anemiler, kalıtsal kemik iliği yetmezliği, demir metabolizması bozuklukları, eritrosit membran bozuklukları, eritrosit enzim bozuklukları ve hemoglobin sentez bozuklukları olmak üzere beş grupta ... -
Nadir hastalıkların tanısında tüm genom analizi
(2022)Giriş: Nadir hastalıklar, görülme sıklığı 1/2000’den az olan hastalıklar olarak tanımlanır. Nadir hastalıklar genellikle birden fazla sistemi etkileyen oldukça heterojen bir gruptur. Bunların yaklaşık %80’i genetik nedenlere ... -
A systematic in vivo study of copper hydroxide nanopesticides using Drosophila melanogaster: Cellular uptake and biological impacts
(11th Congress of Toxicology in Developing Countries (CTDC11), 2021) -
Tips & tricks for ha filler procedures in face
(8th INDERCOS. International Dermatology and Cosmetology Congress, 2023) -
Bir Türk ailesinde Hb Andrew - Minneapolis varyantı
(49. Ulusal Hematoloji Kongresi, 2023)Bugüne kadar toplam 1864 hemoglobin yapısal varyantı tanımlanmıştır. Hb Andrew-Minneapolis, beta zincirinin 144. pozisyondaki lizinin asparagin ile yer değiştirmesiyle oluşan bir beta zincir varyantıdır (HGVS adı ... -
Warburg Cinotti sendromu: Ddr2 geninde De Novo
(2022)Giriş: Warburg-Cinotti sendromu (WRCN), otozomal dominant olarak kalıtılan çok nadir bir hastalıktır. WRCN ilerleyici kornea neovaskülarizasyonu, keloid oluşumu, kronik cilt ülserleri, deri altı doku kaybı, parmaklarda ...
